近日，药监局药审中心就个别品种存在数据重复这一事件向公众致以诚挚的歉意。这一事件的发生引起了广泛的关注和担忧，药监局药审中心深知其责任重大，对此高度重视并迅速采取行动进行调查和整改。

经过深入的调查和核实，确定个别品种存在数据重复的问题主要系编辑错误所致。在药品审评审批过程中，数据的准确性和完整性至关重要，任何微小的错误都可能对药品的安全性和有效性评估产生影响。药监局药审中心对此次编辑错误深感愧疚，这是我们工作中的疏忽，我们对此承担全部责任。

为了避免类似事件的再次发生，药监局药审中心立即启动了全面的内部审查和整改措施。加强了对编辑流程的规范和管理，明确了各个环节的责任和要求，建立了严格的审核机制，确保数据的录入、审核和校对等环节都能做到严谨细致。同时，加大了对工作人员的培训力度，提高其专业素质和责任意识，使其充分认识到数据准确性的重要性。

在此次事件中，我们也积极与相关企业进行沟通和协调。要求企业对涉及的数据进行重新核查和确认，确保数据的真实性和可靠性。企业也高度重视这一问题，积极配合药监局药审中心的工作，投入大量的人力和物力进行数据的梳理和整改。

目前，经过各方的共同努力，已经对存在数据重复的个别品种进行了妥善的处理，重新审核了相关数据，并确保了数据的准确性。药监局药审中心将继续加强对药品审评审批工作的管理和监督，不断提高工作质量和效率，以保障公众的用药安全。

我们深知，药品审评审批工作关系到广大患者的生命健康，容不得半点马虎和懈怠。此次事件是一次深刻的教训，我们将以此为契机，不断完善工作制度和流程，加强内部管理，提高工作人员的业务水平和责任意识，确保每一个环节都能做到精准无误。

同时，我们也欢迎社会各界对药监局药审中心的工作进行监督和批评，我们将以更加开放的态度接受意见和建议，不断改进工作，为保障公众的用药安全做出更大的贡献。

在未来的工作中，药监局药审中心将始终坚持以人民为中心的发展思想，严格按照法律法规和相关标准要求，认真履行职责，切实做好药品审评审批工作，为推动我国医药产业的健康发展提供有力的支持和保障。