近日，强生宣布首个用于治疗 FGFR 基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂®（厄达替尼片）在华获批。这一消息无疑为尿路上皮癌患者带来了新的希望，标志着我国在尿路上皮癌治疗领域取得了重要的突破。

尿路上皮癌是一种常见的泌尿系统肿瘤，其发病率呈逐年上升趋势。传统的治疗方法如手术、化疗等在一定程度上可以缓解患者的症状，但对于晚期或转移性尿路上皮癌患者，治疗效果往往有限，患者的生存质量和生存期也受到较大影响。

而博珂®（厄达替尼片）的获批，为这部分患者提供了一种新的治疗选择。厄达替尼是一种选择性 FGFR 抑制剂，通过抑制 FGFR 信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验结果显示，博珂®在治疗 FGFR 基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中具有显著的疗效，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

据了解，该药物的获批是基于一项名为 BLC2001 的临床试验。该试验纳入了 130 例 FGFR 基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，随机分为两组，一组接受博珂®治疗，另一组接受标准化疗。结果显示，接受博珂®治疗的患者的无进展生存期显著长于接受标准化疗的患者，分别为 6.9 个月和 3.7 个月；总生存期也明显延长，分别为 13.8 个月和 9.4 个月。此外，博珂®的耐受性良好，患者的不良反应主要为疲劳、口干、手足综合征等，大多数患者可以耐受。

目前，博珂®已被纳入国家医保目录，这将有助于降低患者的用药成本，使更多的患者能够受益于这一创新药物。相信随着博珂®的广泛应用，将为我国尿路上皮癌患者的治疗带来新的变革，提高患者的生存质量和生存期，为尿路上皮癌的治疗开辟新的道路。

在未来，随着医学研究的不断深入，我们有理由相信，将会有更多的创新药物和治疗方法涌现出来，为各种肿瘤患者带来更多的希望和福音。同时，也希望广大患者能够积极配合医生的治疗，保持乐观的心态，共同战胜疾病。